Una madre rara se creó en noviembre de 2018 para dar visibilidad a las enfermedades raras no visibles, al dolor crónico, a una maternidad de la que no se oye hablar ni se lee en libros y para crear concienciación social. Hasta ahora, y con mas de 36.000 páginas vistas desde noviembre de 2018, Una madre rara a parecido en distintos medios de comunicación:
Entrevista testimonial sobre mi relato personal para Boehringer Ingelheim
Mini reportaje en Rodantes rebeldes, radio online en Argentina
Entrevista en formato podcast para Saludesfera sobre mi blog y las enfermedades vs etiquetas sociales.
Artículo en el blog de Nozama.Green sobre la donación de artículos por la visibilidad las Esclerodermia
Publicado un artículo de mi experiencia personal en el blog Mamis y bebes el blog de Sara Palacios, referente en el mundo blogger y escritora de Relaxing Mum (of café con leche)
Publicado un artículo de mi experiencia persona en el blog El legado de Sara finalista en los premios Madresfera 2020
Mi testimonio personal para Escuela Convives en su canal de yotube
Mi testimonio personal sobre las enfermedades raras y el Bullyng para la Fundación EndBullyng
Colaboradora e imagen de la startup Nozama.green, empresa y activista por el medio ambiente pionera en sostenibilizar a empresas recogiendo residuos reciclables en cada entrega
Mención en la web FFPaciente siendo noticia por mi artículo “Cambio físico a raíz de una enfermedad”
En 2019 concedí una entrevista al periodista Pedro Riba en su programa Luces en la oscuridad en R4G Barcelona
Gracias a todas y cada una de las personas que habéis dado apoyo al blog, a las enfermedades raras, a la diversidad funcional y a la concienciación. Sin vosotros esta lucha no sería posible.
